CAS 1157114-48-1

4-Bromo-N-(3-hydroxypropyl)-1-methyl-1h-pyrrole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1157114-48-1
分子式C9H13BrN2O2
分子量261.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-N-(3-hydroxypropyl)-1-methyl-1h-pyrrole-2-carboxamide CAS 1157114-48-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Bromo-N-(3-hydroxypropyl)-1-methyl-1h-pyrrole-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1157114-48-1。分子式 C9H13BrN2O2，分子量 261.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C9H13BrN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C9H13BrN2O2 的（4-Bromo-N-(3-hydroxypropyl)-1-methyl-1h-pyrrole-2-carboxamide），其CAS登记号是 1157114-48-1，分子量为 261.12 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1157114-48-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13BrN2O2
分子量261.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Nielsen H, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3575232 A1, 2019-05-03.
  2. 发明人冯建国，张德明，王建平. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-N-(3-hydroxypropyl)-1-methyl-1h-pyrrole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111219678 B, 授权公告日 2020-10-20.
  3. 发明人黄志刚，胡光，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-N-(3-hydroxypropyl)-1-methyl-1h-pyrrole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115159495 A, 授权公告日 2016-04-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1375, (2), 7833-7846.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 407, 2939-2959.

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