CAS 1157139-18-8
2-(5-Chlorothiophen-2-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid
| CAS 号 | 1157139-18-8 |
| 分子式 | C8H7ClO2S |
| 分子量 | 202.66 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(5-Chlorothiophen-2-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid，CAS 1157139-18-8），分子式 C8H7ClO2S，分子量 202.66。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(5-Chlorothiophen-2-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 1157139-18-8，化学分子式为 C8H7ClO2S，分子量 202.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为202.66 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（2-(5-Chlorothiophen-2-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H7ClO2S |
| 分子量 | 202.66 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110118712 B, 授权公告日 2019-09-01.
- 发明人唐晓军，高志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(5-Chlorothiophen-2-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112612089 A, 授权公告日 2017-12-16.
- 发明人唐晓军，冯建国，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Chlorothiophen-2-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109837959 B, 授权公告日 2019-10-08.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1177, (4), 474-478.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 2442, 3011-3017.
- Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Chlorothiophen-2-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2184, (7), 695-723.
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