CAS 1157825-57-4

2-(1,1-Dioxido-4-thiomorpholinyl)cyclohexanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1157825-57-4
分子式C10H17NO3S
分子量231.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1,1-Dioxido-4-thiomorpholinyl)cyclohexanone CAS 1157825-57-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(1,1-Dioxido-4-thiomorpholinyl)cyclohexanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1157825-57-4。分子式 C10H17NO3S，分子量 231.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C10H17NO3S 的（2-(1,1-Dioxido-4-thiomorpholinyl)cyclohexanone），其CAS登记号是 1157825-57-4，分子量为 231.31 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括231.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：（2-(1,1-Dioxido-4-thiomorpholinyl)cyclohexanone，CAS 1157825-57-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO3S
分子量231.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，林芳，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117465395 B, 授权公告日 2024-03-17.
  2. Martínez F, Björnsson E, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-(1,1-Dioxido-4-thiomorpholinyl)cyclohexanone" [P]. European Patent, EP 3201208 A1, 2022-07-13.
  3. Lee S K, Hughes D C, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1,1-Dioxido-4-thiomorpholinyl)cyclohexanone" [P]. US Patent, US 10169178 B2, 2024-06-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 357, (7), 6721-6749.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 1680, 7878-7892.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1,1-Dioxido-4-thiomorpholinyl)cyclohexanone Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 966, (8), 2438-2452.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 820, (11), 136-149.

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