CAS 1157885-84-1

1-(4-(3-Acetyl-5-chloro-2-hydroxybenzyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1157885-84-1
分子式C15H19ClN2O3
分子量310.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(3-Acetyl-5-chloro-2-hydroxybenzyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one CAS 1157885-84-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(4-(3-Acetyl-5-chloro-2-hydroxybenzyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1157885-84-1，分子式 C15H19ClN2O3，分子量 310.78。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(4-(3-Acetyl-5-chloro-2-hydroxybenzyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 1157885-84-1，化学分子式为 C15H19ClN2O3，分子量 310.78 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括310.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（1-(4-(3-Acetyl-5-chloro-2-hydroxybenzyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19ClN2O3
分子量310.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，马晓峰，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114649561 B, 授权公告日 2021-02-26.
  2. Schröder R, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of 1-(4-(3-Acetyl-5-chloro-2-hydroxybenzyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3338978 A1, 2015-04-05.
  3. Chen K W, Thompson G K, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(3-Acetyl-5-chloro-2-hydroxybenzyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10373814 B2, 2022-03-12.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1946, 2740-2746.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 2061, 9946-9960.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(3-Acetyl-5-chloro-2-hydroxybenzyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 813, (8), 6259-6268.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 1422, 2142-2147.

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