CAS 1197597-95-7

4-{[1-(6-Chloropyridazin-3-yl)piperidin-4-yl]carbonyl}morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1197597-95-7
分子式C14H19ClN4O2
分子量310.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-{[1-(6-Chloropyridazin-3-yl)piperidin-4-yl]carbonyl}morpholine CAS 1197597-95-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1197597-95-7 对应的（4-{[1-(6-Chloropyridazin-3-yl)piperidin-4-yl]carbonyl}morpholine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H19ClN4O2，分子量 310.78。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C14H19ClN4O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 310.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C14H19ClN4O2 的（4-{1-(6-Chloropyridazin-3-yl)piperidin-4-ylcarbonyl}morpholine），其CAS登记号是 1197597-95-7，分子量为 310.78 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（4-{ 1-(6-Chloropyridazin-3-yl)piperidin-4-yl carbonyl}morpholine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19ClN4O2
分子量310.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115912655 B, 授权公告日 2018-01-26.
  2. 发明人何建平，马晓峰，张德明. "Method for the Synthesis of 4-{[1-(6-Chloropyridazin-3-yl)piperidin-4-yl]carbonyl}morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110151077 B, 授权公告日 2022-09-25.
  3. Kumar R, Schröder R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 4-{[1-(6-Chloropyridazin-3-yl)piperidin-4-yl]carbonyl}morpholine" [P]. US Patent, US 10147787 B2, 2018-09-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 2335, (7), 8515-8544.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1882, (8), 4250-4261.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-{[1-(6-Chloropyridazin-3-yl)piperidin-4-yl]carbonyl}morpholine Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 1446, (1), 3665-3680.

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