CAS 88350-19-0

2-Chloro-1-((5-chloro-7-iodoquinolin-8-yl)oxy)ethyl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88350-19-0
分子式C13H10Cl2INO3
分子量426.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-1-((5-chloro-7-iodoquinolin-8-yl)oxy)ethyl acetate CAS 88350-19-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-1-((5-chloro-7-iodoquinolin-8-yl)oxy)ethyl acetate，CAS 号 88350-19-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H10Cl2INO3，分子量 426.03。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为426.03 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H10Cl2INO3 的（2-Chloro-1-((5-chloro-7-iodoquinolin-8-yl)oxy)ethyl acetate），其CAS登记号是 88350-19-0，分子量为 426.03 g/mol。 依据分子式为 C13H10Cl2INO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 426.03 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 88350-19-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10Cl2INO3
分子量426.03 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，胡光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113147119 B, 授权公告日 2015-03-03.
  2. Mueller T, Stevens L M, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-1-((5-chloro-7-iodoquinolin-8-yl)oxy)ethyl acetate" [P]. US Patent, US 11580693 B2, 2018-12-14.
  3. 发明人韩伟，王建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-1-((5-chloro-7-iodoquinolin-8-yl)oxy)ethyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112385381 A, 授权公告日 2022-06-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1486, (7), 6246-6258.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1531, 5232-5235.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-1-((5-chloro-7-iodoquinolin-8-yl)oxy)ethyl acetate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 1716, 397-403.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 1069, 5536-5554.

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