CAS 339279-57-1
5-[(Z)-2-(3-Methylphenyl)diazen-1-yl]-2-(pyridin-4-yl)-4-(thiophen-2-yl)pyrimidine
| CAS 号 | 339279-57-1 |
| 分子式 | C20H15N5S |
| 分子量 | 357.43 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5-[(Z)-2-(3-Methylphenyl)diazen-1-yl]-2-(pyridin-4-yl)-4-(thiophen-2-yl)pyrimidine，CAS 339279-57-1）属于药物标准品。分子式 C20H15N5S，分子量 357.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
化学式为 C20H15N5S 的（5-(Z)-2-(3-Methylphenyl)diazen-1-yl-2-(pyridin-4-yl)-4-(thiophen-2-yl)pyrimidine），其CAS登记号是 339279-57-1，分子量为 357.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为357.43 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 339279-57-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H15N5S |
| 分子量 | 357.43 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 5 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，王建平，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109527992 A, 授权公告日 2019-03-25.
- 发明人王建平，唐晓军，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5-[(Z)-2-(3-Methylphenyl)diazen-1-yl]-2-(pyridin-4-yl)-4-(thiophen-2-yl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113782901 A, 授权公告日 2015-01-24.
- Nielsen H, Martínez F, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 5-[(Z)-2-(3-Methylphenyl)diazen-1-yl]-2-(pyridin-4-yl)-4-(thiophen-2-yl)pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3866835 A1, 2020-07-24.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1829, 2026-2036.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 1877, (3), 6797-6821.
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