CAS 483994-01-0
3-(3-Methylphenyl)-N-(naphthalen-1-yl)-2-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)propanamide
| CAS 号 | 483994-01-0 |
| 分子式 | C21H19N5O |
| 分子量 | 357.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-(3-Methylphenyl)-N-(naphthalen-1-yl)-2-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)propanamide，CAS 483994-01-0），分子式 C21H19N5O，分子量 357.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 483994-01-0 对应的化合物（英文标识 3-(3-Methylphenyl)-N-(naphthalen-1-yl)-2-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)propanamide），化学式 C21H19N5O，相对分子质量 357.41。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为357.41 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等
应用场景：（3-(3-Methylphenyl)-N-(naphthalen-1-yl)-2-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)propanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H19N5O |
| 分子量 | 357.41 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- Hughes D C, Kumar R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10246694 B2, 2022-02-12.
- 发明人郭海燕，唐晓军，王建平. "Method for the Synthesis of 3-(3-Methylphenyl)-N-(naphthalen-1-yl)-2-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114612339 A, 授权公告日 2020-10-21.
- Mueller T C, Nielsen H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Methylphenyl)-N-(naphthalen-1-yl)-2-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)propanamide" [P]. European Patent, EP 3027613 A1, 2021-01-13.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 2469, 3177-3184.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1805, 8424-8428.
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