CAS 1157967-43-5

n-((5-((Methylthio)methyl)furan-2-yl)methyl)-2-morpholinoethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1157967-43-5
分子式C13H22N2O2S
分子量270.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-((5-((Methylthio)methyl)furan-2-yl)methyl)-2-morpholinoethan-1-amine CAS 1157967-43-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-((5-((Methylthio)methyl)furan-2-yl)methyl)-2-morpholinoethan-1-amine，CAS 1157967-43-5），分子式 C13H22N2O2S，分子量 270.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为270.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （n-((5-((Methylthio)methyl)furan-2-yl)methyl)-2-morpholinoethan-1-amine），CAS注册编号 1157967-43-5，化学分子式为 C13H22N2O2S，分子量 270.39 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括270.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1157967-43-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N2O2S
分子量270.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114200376 B, 授权公告日 2025-11-19.
  2. 发明人罗永刚，陈志强，李文辉. "Method for the Synthesis of n-((5-((Methylthio)methyl)furan-2-yl)methyl)-2-morpholinoethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114701289 B, 授权公告日 2022-10-03.
  3. 发明人郑宇鹏，林芳，高志强. "A Process for Preparing High-Purity n-((5-((Methylthio)methyl)furan-2-yl)methyl)-2-morpholinoethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117843171 A, 授权公告日 2019-03-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 114, 7389-7402.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 557, (6), 4819-4822.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-((5-((Methylthio)methyl)furan-2-yl)methyl)-2-morpholinoethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1367, (1), 9498-9524.

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