CAS 1326810-47-2

4-(3,5-Dinitrobenzoyl)-8-ethyl-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1326810-47-2
分子式C17H20N4O8
分子量408.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3,5-Dinitrobenzoyl)-8-ethyl-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid CAS 1326810-47-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(3,5-Dinitrobenzoyl)-8-ethyl-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1326810-47-2，分子式 C17H20N4O8，分子量 408.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为408.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H20N4O8 的（4-(3,5-Dinitrobenzoyl)-8-ethyl-1-oxa-4,8-diazaspiro4.5decane-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1326810-47-2，分子量为 408.36 g/mol。 依据分子式为 C17H20N4O8 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 408.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1326810-47-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N4O8
分子量408.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，孙丽萍，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113816880 A, 授权公告日 2022-02-13.
  2. 发明人徐明华，孙丽萍，陈志强. "Method for the Synthesis of 4-(3,5-Dinitrobenzoyl)-8-ethyl-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117329386 A, 授权公告日 2019-03-25.
  3. Anderson J P, Williams B T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3,5-Dinitrobenzoyl)-8-ethyl-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9795225 B2, 2019-01-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 1902, (8), 5012-5040.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1550, 2361-2383.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3,5-Dinitrobenzoyl)-8-ethyl-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 2126, (7), 3564-3580.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 2170, 981-1010.

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