CAS 1326810-46-1

4-(3-Bromobenzoyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1326810-46-1
分子式C16H18BrNO4
分子量368.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Bromobenzoyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid CAS 1326810-46-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3-Bromobenzoyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1326810-46-1。分子式 C16H18BrNO4，分子量 368.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （4-(3-Bromobenzoyl)-1-oxa-4-azaspiro4.5decane-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1326810-46-1，化学分子式为 C16H18BrNO4，分子量 368.22 g/mol。 （分子式 C16H18BrNO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的

应用场景：（4-(3-Bromobenzoyl)-1-oxa-4-azaspiro 4.5 decane-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18BrNO4
分子量368.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，沈红梅，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114157064 A, 授权公告日 2018-12-08.
  2. 发明人胡光，何建平，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-(3-Bromobenzoyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113301522 B, 授权公告日 2017-01-16.
  3. Schröder R, Hughes D C, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Bromobenzoyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11118259 B2, 2022-06-08.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 2306, 6389-6402.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 736, (4), 8675-8689.

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