CAS 1157989-25-7

(11bS)-8,9,10,11,12,13,14,15-Octahydro-4-hydroxy-2,6-bis(triphenylsilyl)-4-oxide-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1157989-25-7
分子式C56H49O4PSi2
分子量873.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(11bS)-8,9,10,11,12,13,14,15-Octahydro-4-hydroxy-2,6-bis(triphenylsilyl)-4-oxide-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin CAS 1157989-25-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(11bS)-8,9,10,11,12,13,14,15-Octahydro-4-hydroxy-2,6-bis(triphenylsilyl)-4-oxide-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin）为药物标准品，CAS 登记号 1157989-25-7，分子式 C56H49O4PSi2，分子量 873.13。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。该化合物的不饱和度为32.5，表明结构中存在约32个环或双键等价单元。分子量为873.13 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1157989-25-7 对应的化合物（英文标识 (11bS)-8,9,10,11,12,13,14,15-Octahydro-4-hydroxy-2,6-bis(triphenylsilyl)-4-oxide-dinaphtho2,1-d:1',2'-f1,3,2dioxaphosphepin），化学式 C56H49O4PSi2，相对分子质量 873.13。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：（(11bS)-8,9,10,11,12,13,14,15-Octahydro-4-hydroxy-2,6-bis(triphenylsilyl)-4-oxide-dinaphtho 2,1-d:1',2'-f 1,3,2 dioxaphosphepin，CAS 1157989-25-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C56H49O4PSi2
分子量873.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）32.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Chen K W, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9810474 B2, 2018-06-25.
  2. 发明人张德明，胡光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (11bS)-8,9,10,11,12,13,14,15-Octahydro-4-hydroxy-2,6-bis(triphenylsilyl)-4-oxide-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114776196 A, 授权公告日 2019-03-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1536, (9), 2195-2200.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1224, (2), 4547-4574.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (11bS)-8,9,10,11,12,13,14,15-Octahydro-4-hydroxy-2,6-bis(triphenylsilyl)-4-oxide-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 1462, (8), 5180-5186.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 2253, (12), 7237-7256.

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