CAS 1676072-26-6

(11bR)-8,9,10,11,12,13,14,15-Octahydro-4-hydroxy-2,6-bis(2,4,6-tricyclohexylphenyl)-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin 4-oxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1676072-26-6
分子式C68H89O4P
分子量1001.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(11bR)-8,9,10,11,12,13,14,15-Octahydro-4-hydroxy-2,6-bis(2,4,6-tricyclohexylphenyl)-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin 4-oxide CAS 1676072-26-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (11bR)-8,9,10,11,12,13,14,15-Octahydro-4-hydroxy-2,6-bis(2,4,6-tricyclohexylphenyl)-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin 4-oxide，CAS 1676072-26-6）属于药物标准品。分子式 C68H89O4P，分子量 1001.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C68H89O4P 的（(11bR)-8,9,10,11,12,13,14,15-Octahydro-4-hydroxy-2,6-bis(2,4,6-tricyclohexylphenyl)-dinaphtho2,1-d:1',2'-f1,3,2dioxaphosphepin 4-oxide），其CAS登记号是 1676072-26-6，分子量为 1001.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。该化合物的不饱和度为24.5，表明结构中存在约24个环或双键等价单元。分子量为1001.41 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1676072-26-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C68H89O4P
分子量1001.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）24.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Schröder R, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3462783 A1, 2018-12-25.
  2. 发明人周伟，沈红梅，马晓峰. "Method for the Synthesis of (11bR)-8,9,10,11,12,13,14,15-Octahydro-4-hydroxy-2,6-bis(2,4,6-tricyclohexylphenyl)-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin 4-oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112410051 A, 授权公告日 2019-10-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1098, 8418-8440.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 1807, 2742-2772.

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