CAS 1158240-94-8

3-(5-Methyl-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo-[1,5-a]pyrimidin-6-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158240-94-8
分子式C10H11N3O3
分子量221.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Methyl-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo-[1,5-a]pyrimidin-6-yl)propanoic acid CAS 1158240-94-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(5-Methyl-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo-[1,5-a]pyrimidin-6-yl)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1158240-94-8。分子式 C10H11N3O3，分子量 221.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C10H11N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C10H11N3O3 的（3-(5-Methyl-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo-1,5-apyrimidin-6-yl)propanoic acid），其CAS登记号是 1158240-94-8，分子量为 221.21 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1158240-94-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N3O3
分子量221.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Thompson G K, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11668214 B2, 2025-12-23.
  2. Kowalski A, Lefèvre J P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 3-(5-Methyl-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo-[1,5-a]pyrimidin-6-yl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3888550 A1, 2019-04-23.
  3. 发明人徐明华，刘建华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Methyl-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo-[1,5-a]pyrimidin-6-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111317706 A, 授权公告日 2021-05-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 1324, 2088-2103.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 643, (7), 9272-9293.

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