CAS 1158775-59-7
Methyl 7-hydroxy-2,5-dimethylpyrazolo-[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
| CAS 号 | 1158775-59-7 |
| 分子式 | C10H11N3O3 |
| 分子量 | 221.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Methyl 7-hydroxy-2,5-dimethylpyrazolo-[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1158775-59-7。分子式 C10H11N3O3，分子量 221.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1158775-59-7 对应的化合物（英文标识 Methyl 7-hydroxy-2,5-dimethylpyrazolo-1,5-apyrimidine-3-carboxylate），化学式 C10H11N3O3，相对分子质量 221.21。 依据分子式为 C10H11N3O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 221.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1158775-59-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H11N3O3 |
| 分子量 | 221.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117065065 A, 授权公告日 2025-04-22.
- Brown S R, Yamamoto T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Methyl 7-hydroxy-2,5-dimethylpyrazolo-[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10258180 B2, 2015-07-04.
- 发明人罗永刚，马晓峰，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 7-hydroxy-2,5-dimethylpyrazolo-[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114403396 A, 授权公告日 2015-01-01.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 2258, (11), 4758-4782.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 567, 6969-6976.
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