CAS 1158264-69-7

3-[5-(aminomethyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione;hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158264-69-7
分子式C14H15N3O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[5-(aminomethyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione;hydrochloride CAS 1158264-69-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[5-(aminomethyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione;hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1158264-69-7。分子式 C14H15N3O3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1158264-69-7 对应的化合物（英文标识 3-5-(aminomethyl)-1-oxo-isoindolin-2-ylpiperidine-2,6-dione;hydrochloride），化学式 C14H15N3O3 HCl，相对分子质量 309.75。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为309.75 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要

应用场景：（3- 5-(aminomethyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl piperidine-2,6-dione;hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15N3O3 HCl
分子量309.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，冯建国，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108532569 A, 授权公告日 2020-11-26.
  2. 发明人何建平，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-[5-(aminomethyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108059466 B, 授权公告日 2022-12-10.
  3. 发明人徐明华，刘建华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-[5-(aminomethyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108669871 B, 授权公告日 2017-05-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 303, (8), 5953-5966.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 998, 4955-4966.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[5-(aminomethyl)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione;hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 1694, 3619-3644.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 1003, (8), 5553-5572.

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