CAS 1158312-15-2

[(4-Ethoxyphenyl)methyl](propan-2-yl)amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158312-15-2
分子式C12H19NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(4-Ethoxyphenyl)methyl](propan-2-yl)amine hydrochloride CAS 1158312-15-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（[(4-Ethoxyphenyl)methyl](propan-2-yl)amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1158312-15-2，分子式 C12H19NO HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1158312-15-2 对应的化合物（英文标识 (4-Ethoxyphenyl)methyl(propan-2-yl)amine hydrochloride），化学式 C12H19NO HCl，相对分子质量 229.75。 依据分子式为 C12H19NO HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 229.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1158312-15-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO HCl
分子量229.75 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，罗永刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113411411 B, 授权公告日 2021-11-17.
  2. 发明人何建平，陈志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of [(4-Ethoxyphenyl)methyl](propan-2-yl)amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111368836 A, 授权公告日 2019-07-16.
  3. Björnsson E, Jørgensen K, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity [(4-Ethoxyphenyl)methyl](propan-2-yl)amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3316949 A1, 2016-02-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 256, (6), 5559-5567.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 101, (2), 3287-3299.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(4-Ethoxyphenyl)methyl](propan-2-yl)amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 1377, (11), 4924-4939.

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