CAS 1158321-11-9

[(2,3-Dichlorophenyl)methyl](prop-2-en-1-yl)amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158321-11-9
分子式C10H11Cl2N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 [(2,3-Dichlorophenyl)methyl](prop-2-en-1-yl)amine hydrochloride CAS 1158321-11-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品([(2,3-Dichlorophenyl)methyl](prop-2-en-1-yl)amine hydrochloride,CAS 1158321-11-9),分子式 C10H11Cl2N HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C10H11Cl2N HCl 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,含氰基,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.56 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 CAS编号 1158321-11-9 对应的化合物(英文标识 (2,3-Dichlorophenyl)methyl(prop-2-en-1-yl)amine hydrochloride),化学式 C10H11Cl2N HCl,相对分子质量 252.56。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景:从实际应用出发,(CAS 1158321-11-9)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11Cl2N HCl
分子量252.56 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Jørgensen K, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3891954 A1, 2020-10-27.
  2. 发明人周伟,赵玉洁,韩伟. "Method for the Synthesis of [(2,3-Dichlorophenyl)methyl](prop-2-en-1-yl)amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114609123 B, 授权公告日 2018-09-22.
  3. Thompson G K, Chen K W, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity [(2,3-Dichlorophenyl)methyl](prop-2-en-1-yl)amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11724447 B2, 2019-06-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1739, (5), 4009-4028.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 380, (6), 3962-3967.

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