CAS 1158322-38-3

N-(pyridin-4-ylmethyl)butan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158322-38-3
分子式C10H16N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(pyridin-4-ylmethyl)butan-1-amine hydrochloride CAS 1158322-38-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(pyridin-4-ylmethyl)butan-1-amine hydrochloride，CAS 号 1158322-38-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H16N2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(pyridin-4-ylmethyl)butan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 1158322-38-3，化学分子式为 C10H16N2 HCl，分子量 200.71 g/mol。 （分子式 C10H16N2 HCl）的化学结构中包含含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：针对化学分析用途，（N-(pyridin-4-ylmethyl)butan-1-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2 HCl
分子量200.71 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，冯建国，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109364841 A, 授权公告日 2025-12-16.
  2. Martínez F, Nowak P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of N-(pyridin-4-ylmethyl)butan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3064991 A1, 2023-09-13.
  3. Park J H, Kumar R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N-(pyridin-4-ylmethyl)butan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9180574 B2, 2019-01-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 715, (1), 7852-7871.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 777, (4), 3303-3313.

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