CAS 1158336-97-0

Butyl[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158336-97-0
分子式C11H15ClFN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Butyl[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]amine hydrochloride CAS 1158336-97-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1158336-97-0 对应的（Butyl[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15ClFN HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（Butyl(2-chloro-6-fluorophenyl)methylamine hydrochloride），CAS注册编号 1158336-97-0，化学分子式为 C11H15ClFN HCl，分子量 252.15 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括252.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1158336-97-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15ClFN HCl
分子量252.15 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Lefèvre J P, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3517319 A1, 2019-09-07.
  2. 发明人李文辉，林芳，胡光. "Method for the Synthesis of Butyl[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111562076 A, 授权公告日 2022-03-27.
  3. Johansson L, Martínez F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Butyl[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3801951 A1, 2016-11-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 848, (1), 7183-7201.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1885, (6), 1109-1117.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Butyl[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 1670, 3837-3867.

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