CAS 1158341-14-0

2-(5-Chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158341-14-0
分子式C9H9ClN2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 1158341-14-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(5-Chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1158341-14-0。分子式 C9H9ClN2O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C9H9ClN2O HCl 的（2-(5-Chlorobenzodoxazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1158341-14-0，分子量为 233.09 g/mol。 依据分子式为 C9H9ClN2O HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 233.09 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(5-Chlorobenzo d oxazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9ClN2O HCl
分子量233.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，徐明华，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112503622 B, 授权公告日 2016-07-20.
  2. 发明人陈志强，胡光，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-(5-Chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112097919 A, 授权公告日 2025-03-28.
  3. Anderson J P, Yamamoto T, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11701544 B2, 2023-06-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 904, (5), 9921-9924.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 949, (2), 4384-4403.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 2049, (6), 6770-6781.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 220, (9), 1734-1756.

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