CAS 1158488-01-7

2-Pyrrolidin-1-ylmethyl-benzoic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158488-01-7
分子式C12H15NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Pyrrolidin-1-ylmethyl-benzoic acid hydrochloride CAS 1158488-01-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Pyrrolidin-1-ylmethyl-benzoic acid hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1158488-01-7。分子式 C12H15NO2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1158488-01-7 对应的化合物（英文标识 2-Pyrrolidin-1-ylmethyl-benzoic acid hydrochloride），化学式 C12H15NO2 HCl，相对分子质量 241.72。 依据分子式为 C12H15NO2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：（2-Pyrrolidin-1-ylmethyl-benzoic acid hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO2 HCl
分子量241.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，李文辉，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110129901 B, 授权公告日 2025-04-22.
  2. Kumar R, Anderson J P, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-Pyrrolidin-1-ylmethyl-benzoic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 11964421 B2, 2022-02-13.
  3. 发明人刘建华，钱学锋，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Pyrrolidin-1-ylmethyl-benzoic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108229636 A, 授权公告日 2020-05-09.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 2001, (11), 2223-2228.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 1804, (7), 9985-9995.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Pyrrolidin-1-ylmethyl-benzoic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 2066, 2070-2098.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 577, 8882-8905.

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