CAS 1158514-13-6

3-[(3-Nitropyridin-2-yl)amino]propan-1-olhydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158514-13-6
分子式C8H11N3O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(3-Nitropyridin-2-yl)amino]propan-1-olhydrochloride CAS 1158514-13-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-[(3-Nitropyridin-2-yl)amino]propan-1-olhydrochloride，CAS 1158514-13-6）属于药物标准品。分子式 C8H11N3O3 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H11N3O3 HCl 的（3-(3-Nitropyridin-2-yl)aminopropan-1-olhydrochloride），其CAS登记号是 1158514-13-6，分子量为 233.65 g/mol。 （分子式 C8H11N3O3 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（3- (3-Nitropyridin-2-yl)amino propan-1-olhydrochloride，CAS 1158514-13-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11N3O3 HCl
分子量233.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，沈红梅，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111238847 B, 授权公告日 2017-02-25.
  2. 发明人朱建伟，杨光，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-[(3-Nitropyridin-2-yl)amino]propan-1-olhydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113281474 A, 授权公告日 2020-12-26.
  3. 发明人胡光，何建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(3-Nitropyridin-2-yl)amino]propan-1-olhydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112027456 B, 授权公告日 2019-03-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 1254, (8), 3166-3176.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1226, 8346-8357.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(3-Nitropyridin-2-yl)amino]propan-1-olhydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 2316, 7419-7436.

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