CAS 401909-89-5

N-[6-(aminomethyl)pyridin-2-yl]methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号401909-89-5
分子式C7H11N3O2S
分子量201.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[6-(aminomethyl)pyridin-2-yl]methanesulfonamide CAS 401909-89-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-[6-(aminomethyl)pyridin-2-yl]methanesulfonamide，CAS 401909-89-5）属于药物标准品。分子式 C7H11N3O2S，分子量 201.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C7H11N3O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 201.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （N-6-(aminomethyl)pyridin-2-ylmethanesulfonamide），CAS注册编号 401909-89-5，化学分子式为 C7H11N3O2S，分子量 201.25 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 401909-89-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11N3O2S
分子量201.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，何建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116490776 A, 授权公告日 2017-10-23.
  2. 发明人王建平，林芳，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-[6-(aminomethyl)pyridin-2-yl]methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117494981 A, 授权公告日 2016-05-15.
  3. Brown S R, Thompson G K, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity N-[6-(aminomethyl)pyridin-2-yl]methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 9678148 B2, 2024-10-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1969, 9834-9854.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 1124, 1111-1130.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[6-(aminomethyl)pyridin-2-yl]methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 903, 1199-1222.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 644, 1445-1472.

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