CAS 1341181-59-6

5-(Aminomethyl)-N-(2-methoxyethyl)-N-methylthiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341181-59-6
分子式C8H15N3OS
分子量201.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Aminomethyl)-N-(2-methoxyethyl)-N-methylthiazol-2-amine CAS 1341181-59-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Aminomethyl)-N-(2-methoxyethyl)-N-methylthiazol-2-amine，CAS 号 1341181-59-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H15N3OS，分子量 201.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H15N3OS 的（5-(Aminomethyl)-N-(2-methoxyethyl)-N-methylthiazol-2-amine），其CAS登记号是 1341181-59-6，分子量为 201.29 g/mol。 （分子式 C8H15N3OS）的化学结构中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：（5-(Aminomethyl)-N-(2-methoxyethyl)-N-methylthiazol-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15N3OS
分子量201.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Schröder R, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10092774 B2, 2018-02-08.
  2. 发明人李文辉，张德明，高志强. "Method for the Synthesis of 5-(Aminomethyl)-N-(2-methoxyethyl)-N-methylthiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117031988 B, 授权公告日 2023-03-28.
  3. 发明人徐明华，杨光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Aminomethyl)-N-(2-methoxyethyl)-N-methylthiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117484955 B, 授权公告日 2020-07-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 304, (5), 1273-1286.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1219, (8), 1357-1381.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Aminomethyl)-N-(2-methoxyethyl)-N-methylthiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1106, (6), 6005-6011.

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