CAS 2138439-51-5

Thalidomide-C3-O-PEG1-C2-amine HCl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138439-51-5
分子式C20H25N3O6 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Thalidomide-C3-O-PEG1-C2-amine HCl CAS 2138439-51-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2138439-51-5 对应的（Thalidomide-C3-O-PEG1-C2-amine HCl）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H25N3O6 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为439.89 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C20H25N3O6 HCl 的（Thalidomide-C3-O-PEG1-C2-amine HCl），其CAS登记号是 2138439-51-5，分子量为 439.89 g/mol。 （分子式 C20H25N3O6 HCl）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：（Thalidomide-C3-O-PEG1-C2-amine HCl，CAS 2138439-51-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H25N3O6 HCl
分子量439.89 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，朱建伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108037198 B, 授权公告日 2025-04-11.
  2. 发明人韩伟，赵玉洁，朱建伟. "Method for the Synthesis of Thalidomide-C3-O-PEG1-C2-amine HCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115849257 A, 授权公告日 2021-10-10.
  3. 发明人罗永刚，冯建国，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Thalidomide-C3-O-PEG1-C2-amine HCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110133582 A, 授权公告日 2023-01-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 686, 5369-5376.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 1833, 1787-1800.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Thalidomide-C3-O-PEG1-C2-amine HCl Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 2373, (6), 3006-3021.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 2114, (7), 3196-3212.

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