CAS 1158551-79-1

2-[4-(2-methyl-piperidine-1-sulfonyl)-phenyl]-ethylamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158551-79-1
分子式C14H22N2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[4-(2-methyl-piperidine-1-sulfonyl)-phenyl]-ethylamine hydrochloride CAS 1158551-79-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1158551-79-1 对应的（2-[4-(2-methyl-piperidine-1-sulfonyl)-phenyl]-ethylamine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H22N2O2S HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H22N2O2S HCl 的（2-4-(2-methyl-piperidine-1-sulfonyl)-phenyl-ethylamine hydrochloride），其CAS登记号是 1158551-79-1，分子量为 318.86 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括318.86 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1158551-79-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N2O2S HCl
分子量318.86 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郑宇鹏，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108354306 B, 授权公告日 2018-08-02.
  2. Chen K W, Lee S K, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-[4-(2-methyl-piperidine-1-sulfonyl)-phenyl]-ethylamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10943832 B2, 2023-12-15.
  3. 发明人黄志刚，马晓峰，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-[4-(2-methyl-piperidine-1-sulfonyl)-phenyl]-ethylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111689201 A, 授权公告日 2021-04-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 2043, (1), 117-147.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 880, (4), 4981-4997.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[4-(2-methyl-piperidine-1-sulfonyl)-phenyl]-ethylamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 2448, (7), 6433-6454.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 369, (9), 6151-6154.

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