CAS 1158549-80-4

[3-(2H-1,2,3-Benzotriazol-2-yl)-2-methoxy-5-methylphenyl]amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158549-80-4
分子式C14H14N4O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[3-(2H-1,2,3-Benzotriazol-2-yl)-2-methoxy-5-methylphenyl]amine hydrochloride CAS 1158549-80-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（[3-(2H-1,2,3-Benzotriazol-2-yl)-2-methoxy-5-methylphenyl]amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1158549-80-4，分子式 C14H14N4O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C14H14N4O HCl 的（3-(2H-1,2,3-Benzotriazol-2-yl)-2-methoxy-5-methylphenylamine hydrochloride），其CAS登记号是 1158549-80-4，分子量为 290.75 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括290.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1158549-80-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N4O HCl
分子量290.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，李文辉，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112022347 A, 授权公告日 2017-02-25.
  2. Klinger H, Thompson G K, Davis P L. "Method for the Synthesis of [3-(2H-1,2,3-Benzotriazol-2-yl)-2-methoxy-5-methylphenyl]amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11915969 B2, 2022-09-16.
  3. 发明人陈志强，郭海燕，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity [3-(2H-1,2,3-Benzotriazol-2-yl)-2-methoxy-5-methylphenyl]amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115756035 A, 授权公告日 2016-09-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 792, 4090-4115.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 474, (9), 7318-7337.

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