CAS 1158553-96-8

{[3-(Benzyloxy)phenyl]methyl}(propyl)amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158553-96-8
分子式C17H21NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{[3-(Benzyloxy)phenyl]methyl}(propyl)amine hydrochloride CAS 1158553-96-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1158553-96-8 对应的（{[3-(Benzyloxy)phenyl]methyl}(propyl)amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H21NO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1158553-96-8 对应的化合物（英文标识 {3-(Benzyloxy)phenylmethyl}(propyl)amine hydrochloride），化学式 C17H21NO HCl，相对分子质量 291.82。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括291.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1158553-96-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21NO HCl
分子量291.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，林芳，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117142159 A, 授权公告日 2021-09-21.
  2. 发明人黄志刚，钱学锋，唐晓军. "Method for the Synthesis of {[3-(Benzyloxy)phenyl]methyl}(propyl)amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111177416 B, 授权公告日 2023-04-26.
  3. Sørensen M, Schröder R, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity {[3-(Benzyloxy)phenyl]methyl}(propyl)amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3624704 A1, 2025-09-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2159, 9189-9219.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 813, (5), 2552-2568.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of {[3-(Benzyloxy)phenyl]methyl}(propyl)amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 1214, (2), 6578-6601.

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