CAS 1158605-42-5

[(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl](prop-2-en-1-yl)amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158605-42-5
分子式C11H13NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl](prop-2-en-1-yl)amine hydrochloride CAS 1158605-42-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（[(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl](prop-2-en-1-yl)amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1158605-42-5，分子式 C11H13NO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1158605-42-5 对应的化合物（英文标识 (2H-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl(prop-2-en-1-yl)amine hydrochloride），化学式 C11H13NO2 HCl，相对分子质量 227.69。 （分子式 C11H13NO2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GL

应用场景：（ (2H-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl (prop-2-en-1-yl)amine hydrochloride，CAS 1158605-42-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13NO2 HCl
分子量227.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111652448 A, 授权公告日 2020-09-09.
  2. Williams B T, Park J H, Johnson M A. "Method for the Synthesis of [(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl](prop-2-en-1-yl)amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9022388 B2, 2016-09-01.
  3. Jørgensen K, Rossi M, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity [(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl](prop-2-en-1-yl)amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3847287 A1, 2022-11-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 2270, (5), 3496-3500.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 897, 4873-4896.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl](prop-2-en-1-yl)amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 1614, (6), 7550-7566.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2019, 544, (9), 370-398.

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