CAS 1158639-82-7

1-(2-Furoyl)-4-piperidinamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158639-82-7
分子式C10H14N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Furoyl)-4-piperidinamine hydrochloride CAS 1158639-82-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Furoyl)-4-piperidinamine hydrochloride，CAS 号 1158639-82-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H14N2O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括230.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （1-(2-Furoyl)-4-piperidinamine hydrochloride），CAS注册编号 1158639-82-7，化学分子式为 C10H14N2O2 HCl，分子量 230.69 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1158639-82-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2O2 HCl
分子量230.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Mueller T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11304992 B2, 2024-11-01.
  2. 发明人孙丽萍，何建平，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(2-Furoyl)-4-piperidinamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108225142 B, 授权公告日 2022-12-01.
  3. 发明人周伟，何建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Furoyl)-4-piperidinamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108285926 B, 授权公告日 2021-08-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 2128, 3956-3961.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1430, (4), 7500-7517.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Furoyl)-4-piperidinamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 2367, 7211-7234.

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