CAS 1158756-57-0

tert-Butyl 7-(2-aminoethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158756-57-0
分子式C16H24N2O2
分子量276.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 7-(2-aminoethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate CAS 1158756-57-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 7-(2-aminoethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate，CAS 1158756-57-0），分子式 C16H24N2O2，分子量 276.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1158756-57-0 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 7-(2-aminoethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate），化学式 C16H24N2O2，相对分子质量 276.37。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为276.37 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 7-(2-aminoethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N2O2
分子量276.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，赵玉洁，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108172408 A, 授权公告日 2020-04-01.
  2. 发明人李文辉，马晓峰，王建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 7-(2-aminoethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108183735 B, 授权公告日 2021-02-09.
  3. 发明人徐明华，唐晓军，胡光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 7-(2-aminoethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110871975 A, 授权公告日 2016-03-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1528, 5377-5393.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 515, (5), 9114-9135.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 7-(2-aminoethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 168, (10), 5605-5613.

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