CAS 1158773-39-7

(Butan-2-yl)[(2,6-dichlorophenyl)methyl]amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158773-39-7
分子式C11H15Cl2N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Butan-2-yl)[(2,6-dichlorophenyl)methyl]amine hydrochloride CAS 1158773-39-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1158773-39-7 对应的（(Butan-2-yl)[(2,6-dichlorophenyl)methyl]amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15Cl2N HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H15Cl2N HCl 的（(Butan-2-yl)(2,6-dichlorophenyl)methylamine hydrochloride），其CAS登记号是 1158773-39-7，分子量为 268.61 g/mol。 （分子式 C11H15Cl2N HCl）的化学结构中包含含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1158773-39-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15Cl2N HCl
分子量268.61 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，李文辉，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117454503 B, 授权公告日 2019-02-02.
  2. O'Brien P Q, Mueller T, Kumar R. "Method for the Synthesis of (Butan-2-yl)[(2,6-dichlorophenyl)methyl]amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9353155 B2, 2022-07-22.
  3. 发明人黄志刚，陈志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (Butan-2-yl)[(2,6-dichlorophenyl)methyl]amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113386169 A, 授权公告日 2020-12-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 784, (8), 7215-7232.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 178, (3), 9296-9325.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Butan-2-yl)[(2,6-dichlorophenyl)methyl]amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 482, 3301-3311.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 1059, 3675-3680.

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