CAS 1158781-49-7
1158781-49-7 6-Chloro-N~4~-cyclopropylpyrimidine-2,4-diamine 9659AC C7H9ClN4
| CAS 号 | 1158781-49-7 |
| 分子式 | C7H9ClN4 |
| 分子量 | 184.63 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1158781-49-7 对应的（1158781-49-7 6-Chloro-N~4~-cyclopropylpyrimidine-2,4-diamine 9659AC C7H9ClN4）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H9ClN4，分子量 184.63。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H9ClN4 的（1158781-49-7 6-Chloro-N~4~-cyclopropylpyrimidine-2,4-diamine 9659AC C7H9ClN4），其CAS登记号是 1158781-49-7，分子量为 184.63 g/mol。 （C7H9ClN4）含有含氰基，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；
应用场景：（1158781-49-7 6-Chloro-N~4~-cyclopropylpyrimidine-2,4-diamine 9659AC C7H9ClN4，CAS 1158781-49-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H9ClN4 |
| 分子量 | 184.63 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，杨光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115929860 B, 授权公告日 2016-05-14.
- 发明人马晓峰，朱建伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1158781-49-7 6-Chloro-N~4~-cyclopropylpyrimidine-2,4-diamine 9659AC C7H9ClN4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108261771 B, 授权公告日 2023-08-19.
- 发明人黄志刚，陈志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1158781-49-7 6-Chloro-N~4~-cyclopropylpyrimidine-2,4-diamine 9659AC C7H9ClN4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117732523 B, 授权公告日 2020-05-03.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 332, (2), 8912-8925.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 890, (3), 3257-3265.
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