CAS 1228076-91-2

1-(6-Chloropyrimidin-4-yl)azetidin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228076-91-2
分子式C7H9ClN4
分子量184.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-Chloropyrimidin-4-yl)azetidin-3-amine CAS 1228076-91-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(6-Chloropyrimidin-4-yl)azetidin-3-amine，CAS 1228076-91-2）属于药物标准品。分子式 C7H9ClN4，分子量 184.63。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括184.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1228076-91-2 对应的化合物（英文标识 1-(6-Chloropyrimidin-4-yl)azetidin-3-amine），化学式 C7H9ClN4，相对分子质量 184.63。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1228076-91-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9ClN4
分子量184.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，钱学锋，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117420594 A, 授权公告日 2015-12-09.
  2. 发明人郑宇鹏，林芳，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(6-Chloropyrimidin-4-yl)azetidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108813549 A, 授权公告日 2018-02-26.
  3. Johnson M A, Chen K W, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-Chloropyrimidin-4-yl)azetidin-3-amine" [P]. US Patent, US 10231240 B2, 2018-04-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 1896, 2283-2292.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 927, 7520-7524.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-Chloropyrimidin-4-yl)azetidin-3-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 949, (11), 2774-2801.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 1360, (6), 2093-2111.

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