CAS 1956328-40-7

1-(6-Chloropyrimidin-4-yl)-2-methylpropan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956328-40-7
分子式C8H9ClN2O
分子量184.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-Chloropyrimidin-4-yl)-2-methylpropan-1-one CAS 1956328-40-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(6-Chloropyrimidin-4-yl)-2-methylpropan-1-one，CAS 1956328-40-7）属于药物标准品。分子式 C8H9ClN2O，分子量 184.62。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1956328-40-7 对应的化合物（英文标识 1-(6-Chloropyrimidin-4-yl)-2-methylpropan-1-one），化学式 C8H9ClN2O，相对分子质量 184.62。 依据分子式为 C8H9ClN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 184.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）

应用场景：（1-(6-Chloropyrimidin-4-yl)-2-methylpropan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9ClN2O
分子量184.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，李文辉，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112673293 B, 授权公告日 2020-03-17.
  2. Schröder R, Jørgensen K, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 1-(6-Chloropyrimidin-4-yl)-2-methylpropan-1-one" [P]. European Patent, EP 3751385 A1, 2023-07-20.
  3. 发明人郭海燕，孙丽萍，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-Chloropyrimidin-4-yl)-2-methylpropan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109810969 A, 授权公告日 2020-06-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 135, 3703-3719.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 498, (12), 3582-3587.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-Chloropyrimidin-4-yl)-2-methylpropan-1-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 234, (12), 5985-6000.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 296, 3183-3208.

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