CAS 1159000-79-9

(Z)-1-(4-chlorophenyl)-2-fluorovinyl diethyl phosphate 1159000-79-9

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1159000-79-9
分子式C12H15ClFO4P
分子量308.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-1-(4-chlorophenyl)-2-fluorovinyl diethyl phosphate 1159000-79-9 CAS 1159000-79-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-1-(4-chlorophenyl)-2-fluorovinyl diethyl phosphate 1159000-79-9）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1159000-79-9。分子式 C12H15ClFO4P，分子量 308.67。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C12H15ClFO4P 的（(Z)-1-(4-chlorophenyl)-2-fluorovinyl diethyl phosphate 1159000-79-9），其CAS登记号是 1159000-79-9，分子量为 308.67 g/mol。 依据分子式为 C12H15ClFO4P 的结构特征，其分子内含含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 308.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1159000-79-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15ClFO4P
分子量308.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，赵玉洁，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115009854 B, 授权公告日 2015-02-01.
  2. 发明人高志强，刘建华，唐晓军. "Method for the Synthesis of (Z)-1-(4-chlorophenyl)-2-fluorovinyl diethyl phosphate 1159000-79-9" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117737024 A, 授权公告日 2021-11-26.
  3. 发明人胡光，杨光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-1-(4-chlorophenyl)-2-fluorovinyl diethyl phosphate 1159000-79-9" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117659888 B, 授权公告日 2017-05-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 405, (1), 7931-7956.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 1519, (9), 463-493.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-1-(4-chlorophenyl)-2-fluorovinyl diethyl phosphate 1159000-79-9 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 1815, (12), 1515-1525.

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