CAS 1159252-10-4

4-Isoxazolecarboxylic acid, 3-(5-fluoro-2-pyridinyl)-5-methyl-, ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1159252-10-4
分子式C12H11FN2O3
分子量250.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Isoxazolecarboxylic acid, 3-(5-fluoro-2-pyridinyl)-5-methyl-, ethyl ester CAS 1159252-10-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Isoxazolecarboxylic acid, 3-(5-fluoro-2-pyridinyl)-5-methyl-, ethyl ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1159252-10-4。分子式 C12H11FN2O3，分子量 250.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1159252-10-4 对应的化合物（英文标识 4-Isoxazolecarboxylic acid, 3-(5-fluoro-2-pyridinyl)-5-methyl-, ethyl ester），化学式 C12H11FN2O3，相对分子质量 250.23。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为250.23 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：（4-Isoxazolecarboxylic acid, 3-(5-fluoro-2-pyridinyl)-5-methyl-, ethyl ester，CAS 1159252-10-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11FN2O3
分子量250.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，林芳，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110434190 B, 授权公告日 2023-01-16.
  2. 发明人郭海燕，胡光，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-Isoxazolecarboxylic acid, 3-(5-fluoro-2-pyridinyl)-5-methyl-, ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110077269 A, 授权公告日 2018-10-11.
  3. Brown S R, Patel M V, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 4-Isoxazolecarboxylic acid, 3-(5-fluoro-2-pyridinyl)-5-methyl-, ethyl ester" [P]. US Patent, US 11016066 B2, 2020-10-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 208, 4135-4148.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 213, (6), 2996-3016.

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