CAS 1388795-59-2

(R)-1-(3,5-dichlorophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1388795-59-2
分子式C11H15Cl2N
分子量232.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(3,5-dichlorophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine CAS 1388795-59-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-1-(3,5-dichlorophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine，CAS 号 1388795-59-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H15Cl2N，分子量 232.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为232.15 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 1388795-59-2 对应的化合物（英文标识 (R)-1-(3,5-dichlorophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine），化学式 C11H15Cl2N，相对分子质量 232.15。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(R)-1-(3,5-dichlorophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine，CAS 1388795-59-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15Cl2N
分子量232.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Lee S K, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9237402 B2, 2015-07-16.
  2. 发明人徐明华，黄志刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of (R)-1-(3,5-dichlorophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110447323 A, 授权公告日 2018-12-13.
  3. 发明人何建平，高志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(3,5-dichlorophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117973492 A, 授权公告日 2017-06-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 2240, (5), 4621-4625.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 759, (4), 3007-3037.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(3,5-dichlorophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 2040, (8), 8550-8555.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 882, (4), 2448-2470.

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