CAS 1388128-61-7

(S)-1-(3,4-dichlorophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1388128-61-7
分子式C11H15Cl2N
分子量232.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(3,4-dichlorophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine CAS 1388128-61-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-1-(3,4-dichlorophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine，CAS 号 1388128-61-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H15Cl2N，分子量 232.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H15Cl2N 的（(S)-1-(3,4-dichlorophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine），其CAS登记号是 1388128-61-7，分子量为 232.15 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括232.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(S)-1-(3,4-dichlorophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine，CAS 1388128-61-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15Cl2N
分子量232.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Thompson G K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11682181 B2, 2020-09-21.
  2. Nielsen H, Rossi M, Johansson L. "Method for the Synthesis of (S)-1-(3,4-dichlorophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3917538 A1, 2019-06-02.
  3. 发明人王建平，孙丽萍，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(3,4-dichlorophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109691425 A, 授权公告日 2025-06-15.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 756, (8), 8021-8034.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 608, (10), 6344-6355.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(3,4-dichlorophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 906, (8), 8332-8350.

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