CAS 1159511-95-1
2-[3,4-Dihydro-2-oxo-6-(trifluoromethoxy)quinolin-1(2H)-yl]acetamide
| CAS 号 | 1159511-95-1 |
| 分子式 | C12H11F3N2O3 |
| 分子量 | 288.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-[3,4-Dihydro-2-oxo-6-(trifluoromethoxy)quinolin-1(2H)-yl]acetamide，CAS 1159511-95-1），分子式 C12H11F3N2O3，分子量 288.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
（分子式 C12H11F3N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C12H11F3N2O3 的（2-3,4-Dihydro-2-oxo-6-(trifluoromethoxy)quinolin-1(2H)-ylacetamide），其CAS登记号是 1159511-95-1，分子量为 288.22 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1159511-95-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H11F3N2O3 |
| 分子量 | 288.22 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Patel M V, Kumar R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11435999 B2, 2020-07-18.
- Patel M V, Davis P L, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-[3,4-Dihydro-2-oxo-6-(trifluoromethoxy)quinolin-1(2H)-yl]acetamide" [P]. US Patent, US 9053351 B2, 2015-08-19.
- 发明人张德明，陈志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-[3,4-Dihydro-2-oxo-6-(trifluoromethoxy)quinolin-1(2H)-yl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116681895 A, 授权公告日 2025-10-04.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 2151, (2), 9723-9731.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 768, 4109-4113.
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