CAS 1010819-95-0
Ethyl 7-methoxy-2-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-4-carboxylate
| CAS 号 | 1010819-95-0 |
| 分子式 | C12H11F3N2O3 |
| 分子量 | 288.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Ethyl 7-methoxy-2-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-4-carboxylate，CAS 1010819-95-0）属于药物标准品。分子式 C12H11F3N2O3，分子量 288.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1010819-95-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 7-methoxy-2-(trifluoromethyl)pyrazolo1,5-apyridine-4-carboxylate），化学式 C12H11F3N2O3，相对分子质量 288.22。 依据分子式为 C12H11F3N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 288.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1010819-95-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H11F3N2O3 |
| 分子量 | 288.22 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，胡光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115990552 A, 授权公告日 2021-09-28.
- Patel M V, Kumar R, Park J H. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-methoxy-2-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 11014772 B2, 2019-05-03.
- 发明人郭海燕，胡光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-methoxy-2-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117759425 B, 授权公告日 2021-07-17.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 2384, (1), 5103-5124.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 957, 6721-6749.
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