CAS 1002517-13-6
Ethyl 4-methoxy-6-oxo-1-(o-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate
| CAS 号 | 1002517-13-6 |
| 分子式 | C15H16N2O4 |
| 分子量 | 288.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 4-methoxy-6-oxo-1-(o-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1002517-13-6。分子式 C15H16N2O4，分子量 288.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 4-methoxy-6-oxo-1-(o-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate），CAS注册编号 1002517-13-6，化学分子式为 C15H16N2O4，分子量 288.30 g/mol。 （分子式 C15H16N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1002517-13-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H16N2O4 |
| 分子量 | 288.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，高志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112253897 B, 授权公告日 2019-02-02.
- 发明人刘建华，李文辉，胡光. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-methoxy-6-oxo-1-(o-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117766901 A, 授权公告日 2019-09-18.
- Thompson G K, Stevens L M, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-methoxy-6-oxo-1-(o-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9781346 B2, 2020-08-26.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 1254, 4877-4906.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1260, (11), 5874-5881.
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