CAS 1159602-54-6

Ethyl 3-(2,5-difluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1159602-54-6
分子式C13H11F2NO3
分子量267.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(2,5-difluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylate CAS 1159602-54-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 3-(2,5-difluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1159602-54-6，分子式 C13H11F2NO3，分子量 267.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C13H11F2NO3 的（Ethyl 3-(2,5-difluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylate），其CAS登记号是 1159602-54-6，分子量为 267.23 g/mol。 （分子式 C13H11F2NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1159602-54-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11F2NO3
分子量267.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nowak P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3523701 A1, 2017-05-14.
  2. 发明人郭海燕，钱学锋，朱建伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(2,5-difluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112763553 B, 授权公告日 2025-02-07.
  3. Hughes D C, O'Brien P Q, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(2,5-difluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9657890 B2, 2021-09-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 517, 5534-5537.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1729, 9344-9362.

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