CAS 1190198-30-1
2-(Cyanomethyl)-5-(trifluoromethyl)benzo[d]thiazole-6-carbonitrile
| CAS 号 | 1190198-30-1 |
| 分子式 | C11H4F3N3S |
| 分子量 | 267.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(Cyanomethyl)-5-(trifluoromethyl)benzo[d]thiazole-6-carbonitrile，CAS 1190198-30-1），分子式 C11H4F3N3S，分子量 267.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为267.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H4F3N3S 的（2-(Cyanomethyl)-5-(trifluoromethyl)benzodthiazole-6-carbonitrile），其CAS登记号是 1190198-30-1，分子量为 267.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为267.23 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进
应用场景：（2-(Cyanomethyl)-5-(trifluoromethyl)benzo d thiazole-6-carbonitrile，CAS 1190198-30-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H4F3N3S |
| 分子量 | 267.23 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，唐晓军，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109787090 A, 授权公告日 2025-01-23.
- 发明人赵玉洁，高志强，胡光. "Method for the Synthesis of 2-(Cyanomethyl)-5-(trifluoromethyl)benzo[d]thiazole-6-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114362754 B, 授权公告日 2019-08-16.
- Lefèvre J P, Johansson L, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Cyanomethyl)-5-(trifluoromethyl)benzo[d]thiazole-6-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3529283 A1, 2015-03-02.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 2175, (8), 9691-9707.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 97, 3152-3181.
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