CAS 1159691-80-1
Ethyl 4-formyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
| CAS 号 | 1159691-80-1 |
| 分子式 | C14H11F3N2O3 |
| 分子量 | 312.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 4-formyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1159691-80-1。分子式 C14H11F3N2O3，分子量 312.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为312.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 4-formyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate），CAS注册编号 1159691-80-1，化学分子式为 C14H11F3N2O3，分子量 312.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为312.24 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（
应用场景：（Ethyl 4-formyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate，CAS 1159691-80-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H11F3N2O3 |
| 分子量 | 312.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Björnsson E, Kowalski A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3067949 A1, 2023-07-24.
- 发明人马晓峰，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-formyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117648823 A, 授权公告日 2020-02-08.
- 发明人沈红梅，李文辉，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-formyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115813244 B, 授权公告日 2019-07-16.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2421, (7), 8698-8714.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 315, 5378-5382.
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