CAS 387873-56-5

4-Formyl-2-methoxyphenyl 4-fluorobenzenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号387873-56-5
分子式C14H11FO5S
分子量310.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-Formyl-2-methoxyphenyl 4-fluorobenzenesulfonate CAS 387873-56-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(4-Formyl-2-methoxyphenyl 4-fluorobenzenesulfonate)为药物标准品,CAS 登记号 387873-56-5,分子式 C14H11FO5S,分子量 310.30。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 (4-Formyl-2-methoxyphenyl 4-fluorobenzenesulfonate),CAS注册编号 387873-56-5,化学分子式为 C14H11FO5S,分子量 310.30 g/mol。 依据分子式为 C14H11FO5S 的结构特征,其分子内含含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代,多环芳烃,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 310.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景:(4-Formyl-2-methoxyphenyl 4-fluorobenzenesulfonate,CAS 387873-56-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11FO5S
分子量310.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚,杨光,徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117406041 B, 授权公告日 2022-01-14.
  2. 发明人高志强,张德明,杨光. "Method for the Synthesis of 4-Formyl-2-methoxyphenyl 4-fluorobenzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116212904 A, 授权公告日 2022-10-14.
  3. Björnsson E, Nielsen H, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 4-Formyl-2-methoxyphenyl 4-fluorobenzenesulfonate" [P]. European Patent, EP 3985328 A1, 2017-05-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 1159, (9), 2923-2942.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1884, 5270-5279.

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