CAS 1159783-37-5

[(2E)-3-Phenylprop-2-en-1-yl](propan-2-yl)amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1159783-37-5
分子式C12H17N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(2E)-3-Phenylprop-2-en-1-yl](propan-2-yl)amine hydrochloride CAS 1159783-37-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[(2E)-3-Phenylprop-2-en-1-yl](propan-2-yl)amine hydrochloride，CAS 1159783-37-5），分子式 C12H17N HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H17N HCl 的（(2E)-3-Phenylprop-2-en-1-yl(propan-2-yl)amine hydrochloride），其CAS登记号是 1159783-37-5，分子量为 211.73 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括211.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：（ (2E)-3-Phenylprop-2-en-1-yl (propan-2-yl)amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N HCl
分子量211.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，钱学锋，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116159769 B, 授权公告日 2023-11-16.
  2. 发明人杨光，唐晓军，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of [(2E)-3-Phenylprop-2-en-1-yl](propan-2-yl)amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110332097 A, 授权公告日 2017-05-07.
  3. Kowalski A, Martínez F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity [(2E)-3-Phenylprop-2-en-1-yl](propan-2-yl)amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3161291 A1, 2020-03-15.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 1835, (2), 7423-7430.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 839, (3), 3569-3574.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(2E)-3-Phenylprop-2-en-1-yl](propan-2-yl)amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 1276, 5092-5120.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 2440, 7665-7678.

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