N/A CAS 1159823-37-6

3-Chloro-6-methylpyridazine-4-carboxylic acid dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1159823-37-6
分子式C6H5ClN2O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 3-Chloro-6-methylpyridazine-4-carboxylic acid dihydrochloride CAS 1159823-37-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品N/A（3-Chloro-6-methylpyridazine-4-carboxylic acid dihydrochloride，CAS 1159823-37-6），分子式 C6H5ClN2O2 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，N/A的分子量为209.03 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H5ClN2O2 2HCl 的N/A（3-Chloro-6-methylpyridazine-4-carboxylic acid dihydrochloride），其CAS登记号是 1159823-37-6，分子量为 209.03 g/mol。 N/A（分子式 C6H5ClN2O2 2HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），N/A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：N/A（3-Chloro-6-methylpyridazine-4-carboxylic acid dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C6H5ClN2O2 2*HCl
分子量209.03 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，林芳，郭海燕. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117414254 A, 授权公告日 2025-12-01.
  2. Yamamoto T, Roberts E F, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-6-methylpyridazine-4-carboxylic acid dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10916412 B2, 2017-01-21.
  3. 发明人林芳，赵玉洁，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-6-methylpyridazine-4-carboxylic acid dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116420831 B, 授权公告日 2019-10-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 288, (11), 2204-2230.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 136, (5), 444-465.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-6-methylpyridazine-4-carboxylic acid dihydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 180, (3), 6698-6703.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 1629, (2), 6848-6858.

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