CAS 1159823-48-9

2-(4-Oxo-6-(piperazin-1-yl)quinazolin-3(4H)-yl)acetic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1159823-48-9
分子式C14H16N4O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Oxo-6-(piperazin-1-yl)quinazolin-3(4H)-yl)acetic acid hydrochloride CAS 1159823-48-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(4-Oxo-6-(piperazin-1-yl)quinazolin-3(4H)-yl)acetic acid hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1159823-48-9，分子式 C14H16N4O3 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（2-(4-Oxo-6-(piperazin-1-yl)quinazolin-3(4H)-yl)acetic acid hydrochloride），CAS注册编号 1159823-48-9，化学分子式为 C14H16N4O3 HCl，分子量 324.76 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括324.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-Oxo-6-(piperazin-1-yl)quinazolin-3(4H)-yl)acetic acid hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N4O3 HCl
分子量324.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，杨光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115372285 A, 授权公告日 2019-07-18.
  2. Park J H, Stevens L M, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-(4-Oxo-6-(piperazin-1-yl)quinazolin-3(4H)-yl)acetic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 11018450 B2, 2024-04-15.
  3. Stevens L M, O'Brien P Q, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Oxo-6-(piperazin-1-yl)quinazolin-3(4H)-yl)acetic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 11618585 B2, 2025-09-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1210, 6478-6507.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 204, 9478-9506.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Oxo-6-(piperazin-1-yl)quinazolin-3(4H)-yl)acetic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 1672, 5195-5217.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 1534, (9), 623-638.

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